MK-3120-002 (solide tumoren)
Een klinisch onderzoek naar MK-3120 bij mensen met solide tumoren.
Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.
Wordt er geloot?
Ja. Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in verschillende groepen. Alle groepen worden met elkaar vergeleken. Patiënten weten vooraf niet in welke groep ze terechtkomen.
Deelnemende ziekenhuizen
Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.
- Antoni van Leeuwenhoek (AVL) / NKI, AMSTERDAM
- Erasmus MC, ROTTERDAM
- Radboudumc, NIJMEGEN
Onderzoeksgegevens
Wetenschappelijke titel
Een fase 1/2 open label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van MK-3120 bij deelnemers met gevorderde solide tumoren
Kankersoorten
baarmoederhalskanker, baarmoederkanker, borstkanker, plaveiselcelcarcinoom, urotheelcarcinoom
Fase trial
I/II
Status
open (sinds: 7 maart 2025)
Maximaal aantal patiënten
wereldwijd 180, in Nederland 28
Principal Investigator
Tim Schutte, Carla van Herpen, Debbie Robbrecht, Mariette Labots
Coördinator
Myrthe Burgler
Contactgegevens
clinical.research.nl@merck.com
Goedkeuring
Vermelding in trialregister:
- ClinicalTrials.gov: NCT06818643
- EU Clinical Trials Register:UCT2024-516817-19
