TCD17620
Een fase 1/2-, open-label, first-in-human, dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en antitumoractiviteit van SAR445877 toegediend als monotherapie of in combinatie met andere behandelingen tegen kanker bij volwassenen met gevorderde solide tumoren.
Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.
Wordt er geloot?
Nee. Bij dit onderzoek speelt loting geen rol.
Deelnemende ziekenhuizen
Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.
- Antoni van Leeuwenhoek (AVL) / NKI, AMSTERDAM
- Erasmus MC, ROTTERDAM
Onderzoeksgegevens
Wetenschappelijke titel
A Phase 1/2, open label, first-in-human, dose escalation and expansion study for the evaluation of safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and anti-tumor activity of SAR445877 administered as monotherapy or in combination with other anticancer therapies in adults with advanced solid tumors
Kankersoorten
dikkedarmkanker, longkanker, niet-kleincellig, maagkanker
Fase trial
I/II
Status
open (sinds: 15 mei 2023)
Maximaal aantal patiënten
Wereldwijd285, in Nederland 37
Principal Investigator
Dr. Marloes van Dongen, NKI Dr. Ferry Eskens, ErasmusMC
Goedkeuring
Vermelding in trialregister:
- OMON: NL-OMON53618
- ClinicalTrials.gov: NCT05584670
- EU Clinical Trials Register: 2023-507141-28-00
