• De patiënt kan deelnemen als hij/zij de voorbehandeling met chemotherapie al (deels) heeft ondergaan. De resultaten van dit onderzoek worden vergeleken met de behandeling van patiënten met hetzelfde ziektebeeld in de afgelopen jaren in Nederland. De deelnemende patiënt geeft toestemming voor het gebruik en opvragen van medische gegevens van de patiënt voor wetenschappelijk onderzoek.
• De situatie van de patiënt (inclusief CT-beelden en bloeduitslagen) wordt besproken in een overleg met artsen en experts uit het binnen- en buitenland (chirurgen, oncologen en radiologen) om zorgvuldig te bepalen of een operatie zinvol is. Dit noemen we het ‘expertpanel’.
• Het is belangrijk dat de deelnemende patiënt beseft dat deelname aan de PREOPANC-4-project niet betekent dat hij/zij automatisch in aanmerking komt voor een operatie om de tumor te verwijderen. Door de PREOPANC-4-studie verwachten wij dat bij ongeveer een vijfde tot een kwart van de patiënten met lokaal gevorderde alvleesklierkanker na chemotherapie alsnog de tumor verwijderd kan worden tijdens een operatie.

Deelname wordt gestopt als

• De patiënt zelf besluit te stoppen.
• De Dutch Pancreatic Cancer Group (DPCG), de overheid of de beoordelende medisch-ethische toetsingscommissie, besluit om het onderzoek te stoppen.

Bijwerkingen

Niet van toepassing, omdat er alleen gegevens worden verzameld voor dit onderzoek.

Extra belasting voor patiënt

Geen